Preguntas más frecuentes

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Preguntas más frecuentes

   
Síndrome antifosfolípido se describe como una enfermedad autoinmune, ¿qué significa autoinmune? El sistema inmunológico está diseñado para proteger y defender el cuerpo contra toda una serie de invasores extraños como las bacterias, virus y parásitos.Sin embargo, en algunos casos, el cuerpo se confunde y comienza a producir anticuerpos contra sí mismo. Como la palabra ‘auto’ significa uno mismo, el término autoinmune se utiliza para describir trastornos en los que el sistema inmune se vuelve sobre sí misma.
¿Qué son los anticuerpos antifosfolípidos? Los anticuerpos son proteínas en la sangre que ayudan a defender el cuerpo contra los invasores extranjeros.Los anticuerpos antifosfolípidos (APL) son anticuerpos nocivos que atacan a las proteínas y las grasas llamadas fosfolípidos en células sanguíneas. Debido que a los fosfolípidos son atacados por el SAF, la sangre se vuelve excesivamente pegajosa con el resultado de un mayor riesgo de coagulación.
¿De dónde proceden los anticuerpos antifosfolípidos? La respuesta es simple: no lo sabremos hasta que haya investifgación al respecto. Las personas pueden tener anticuerpos antifosfolípidos (APL) y no tener síndrome antifosfolípido, que a menudo se producen levemente en pacientes con ciertos tipos de cáncer, las drogas y las infecciones, por lo que es importante contar con dos pruebas distintas por lo menos seis semanas de diferencia.
¿Por qué he desarrollado síndrome antifosfolípido? Una vez más, no estamos seguros de por qué el sistema inmune se vuelve más activo y produce los anticuerpos antifosfolípidos (APL), pero hay cada vez más pruebas de que es probable que haya una tendencia genética que, al ser activado por un factor externo, se activa el síndrome. Actualmente se cree que los desencadenantes pueden incluir una variedad de infecciones virales, ciertos medicamentos, la inmovilidad, la deshidratación, el estrés, cirugía, algunas píldoras anticonceptivas orales y el embarazo.
¿El síndrome antifofoslípido afecta de manera diferente a personas diferentes? Sí. Algunas personas se ven afectadas por los síntomas más que otros, mientras que otros pueden tener los anticuerpos antifosfolípidos (APL), pero no generan ningún coágulos de sangre y/o tener complicaciones en el embarazo.Los síntomas pueden variar siendo leves en unso pacientes y en otros potencialmente mortales. A la gente le afecta de diferentes maneras, para algunas personas el síndrome antifosfolípido no es un impedimento que les debilite mientras que para otros puede ser una condición de discapacidad.Hasta el momento, simplemente no sabemos la razón por qué existen estas anomalías porque aún no se ha investigado en ello.
¿Cómo se diagnostica el síndrome antifosfolípido? Síndrome antifosfolípido se diagnostica a partir de una combinación de una prueba de sangre positiva y síntomas. Si usted está manifestando síntomas que tiene que concertar una cita con su médico de cabecera y pedir a hacerse la prueba de anticuerpos antifosfolípidos (APL).Hay tres pruebas diferentes que se utilizan para diagnosticar el síndrome antifosfolípido pero todas son la en búsqueda de anticuerpos antifosfolípidos (AAF):• anticuerpos anticardiolipina (aCL) 
• Lupus anticoagulantes (LA) 
• Anti-beta2 glicoproteína-1 (anti-B2GP1)El motivo de las tres pruebas es que miden aPL de diferentes maneras para evitar errores.Si alguna de las pruebas son positivos, será necesario repetirlas de nuevo porque el SAF se puede detectar en la sangre durante breves períodos en asociación con una amplia variedad de infecciones como la varicela, y ciertos medicamentos, incluyendo antibióticos y algunas pastillas para la presión arterial . Por esta razón, las pruebas deben repetirse después de 6-12 semanas.
¿Los anticoagulantes, como la aspirina, la heparina, warfarina o el sintrom afectan los resultados de las pruebas? La aspirina no afecta a ninguno de los resultados de las pruebas, pero la warfarina y el sintrom interfieren con los resultados de la prueba de Lupus Anticoagulante confusamente llamado. Es posible pasar de la warfarina a la heparina, pero puede tomar aproximadamente diez días y la heparina en ocasiones puede afectar a la interpretación también.Por lo tanto, es importante que usted hable con un especialista.
¿Pueden los anticuerpos antifosfolípidos (APL) fluctuar? Sí, al igual que con otras enfermedades autoinmunes, los niveles de anticuerpos aFL pueden variar, a veces, la causa de esto es desconocida. Aunque el SAF puede elevar y bajar, a veces tan bajo como sea prácticamente indetectable, una vez que tenga un diagnóstico de síndrome antifosfolípido esto será para siempre.
¿Puedes coger síndrome antifosfolípido?  No , no es infeccioso.
¿El síndrome antifosfolípido es hereditario? Cada vez se cree más ampliamente que existe una tendencia genética para que el sistema inmune sea hiperactivo y cree anticuerpos antifosfolípidos (APL), esto significa que hay una mayor probabilidad de que algunas personas vatan a heredar algo de sus padres, lo cual les predispone a desarrollar el síndrome antifosfolípido.Como anécdota, hay una tendencia de que la enfermedad se hereda en un número de familias por lo general de mujer a mujer o de hombre a hombre, pero no siempre. Además, los miembros de la familia afectados suelen tener otras enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, el lupus o la enfermedad de la tiroides.
¿Es muy común el síndrome antifosfolípido Hughes? Esto es difícil de medir pues la enfermedad a menudo no se diagnostica y, hasta ahora, no se han realizado estudios epidemiológicos a gran escala. Sin embargo, la evidencia de estudios a pequeña escala indica una estimación de al menos el 1% de la población – en el Reino Unido solamente eso significa que más de 600.000 personas están afectadas por síndrome antifosfolípido, haciendo que la enfermedad sea más común que la enfermedad de Parkinson y equivalente a la esclerosis múltiple. Síndrome antifosfolípido puede afectar a todos los grupos de edad, desde la infancia hasta la vejez, pero la mayoría de los pacientes tienen edades comprendidas entre 20 y 50 años de edad. Es más común entre las mujeres por cada dos hombres con síndrome antifosfolípido, hay siete mujeres afectadas.
¿Existe una cura para el síndrome antifosfolípido? Hasta el momento no existe una cura para el síndrome antifosfolípido y el tratamiento actual tiene por objeto prevenir la coagulación con el ‘adelgazamiento’ la sangre con anticoagulantes. Sin embargo, hay una investigación en curso que está buscando en la supresión o eliminación de los anticuerpos.
¿Cuál es la perspectiva para los pacientes? Las perspectivas para muchos pacientes son muy positivas, sobre todo aquellos que han sido diagnosticados precozmente y se tratan adecuadamente.A pesar de ser una enfermedad potencialmente mortal, el pronóstico general para la mayoría de los pacientes con síndrome de antifosfolípidos es bueno, y con el tratamiento y estilo de vida correcto la mayoría de los pacientes pueden llevar una vida relativamente normal, siempre que sigan con su medicación.Sin embargo, por desgracia, un pequeño número de personas con  síndrome antifosfolípido continúan experimentando coágulos de sangre a pesar de tener un tratamiento extensivo, las razones de esto son todavía desconocidas.
¿Qué tipo de médico es el especialista en síndrome antofosfolípido? El tipo de especialista dependerá de sus síntomas (como un neurólogo que se ocupa del sistema nervioso central o un obstetra si está embarazada), pero, por lo general, el tipo de médico que se especializa en síndrome antifosfolípido es un hematólogo o el reumatólogo.
¿Qué es el INR? INR es un acrónimo de International Normalized Ratio y que se refiere a la velocidad a la que coagula la sangre. Las personas que toman sintrom tienen que medir  su INR con regularidad para asegurarse de que estná en el rango especificado por su médico. La prueba INR fue desarrollada para que las pruebas fuaran estándar en todo el mundo, permitiendo a las personas que tienen que tomar sintrom durante toda la vida, poder viajar y obtener pruebas de sangre comparables estén donde estén.
Si tengo síndrome antifosfolípido, ¿significa esto que voy a desarrollar el lupus? No. Aproximadamente el 35% de las personas con lupus tienen anticuerpos antifosfolípidos, aunque no todos desarrollarán síndrome antifosfolípido . El mismo criterio no se aplica a las personas con síndrome antifosfolípido primario, y la investigación ha demostrado que prácticamente no hay pacientes que lleguen la desarrollar lupus.