La sangre

La sangre

Como el síndrome antifosfolípido es una enfermedad autoinmune de la sangre, no es sorprendente que la propia sangre pueda verse afectada de varias maneras:

El conteo bajo de plaquetas

Un recuento plaquetario bajo o reducido, conocido médicamente como trombocitopenia, es el trastorno relacionado con la sangre más común en los pacientes con síndrome antifosfolípido.

Las plaquetas son pequeñas células que circulan en la sangre y son esenciales en la formación de coágulos de sangre para controlar el sangrado. El promedio de vida de una plaqueta es de diez días, pero cuando se pierden de la circulación más rápido de lo que pueden ser reemplazados de la médula ósea, donde se realizan, el recuento de plaquetas es bajo.

El recuento de plaquetas en la sangre circulante está normalmente entre 150 y 400 por mililitro de sangre. Algunos pacientes con síndrome antifosfolípido pueden experimentar una forma leve de la trombocitopenia en el que su conteo de plaquetas está por lo general entre 90 y 120. Este recuento plaquetario reducido ligeramente no tiende a causar ningún problema que no sea una tendencia a tener moretones con facilidad.

Sin embargo, en casos raros, el recuento de plaquetas puede caer a niveles peligrosamente bajos (generalmente de menos de 50) que dan lugar a una condición conocida como púrpura trombocitopénica inmune (PTI).

ITP se conocía anteriormente como la púrpura trombocitopénica idiopática como el mecanismo subyacente era desconocida (idiopática), pero ahora se reconoce como un trastorno autoinmune en el cual el sistema inmunológico ataca y destruye las plaquetas.

El síntoma principal de ITP es el sangrado espontáneo. Para la piel esto toma la forma de manchas rojas o moradas conocidos ya sea como púrpura o petequias (dependiendo de su tamaño, la púrpura es más grande) causadas por sangrado debajo de la piel. El sangrado de la nariz y las encías también es bastante común, mientras que los síntomas raros pueden incluir sangrado de los ojos, los oídos y el estómago.

Paradójicamente, esto significa que las personas con ITP y síndrome antifosfolípido pueden tener problemas con la coagulación excesiva y hemorragia excesiva

Anemia

La anemia se asocia con un número de enfermedades crónicas, incluyendo síndrome antifosfolípido, y es causada por un bajo nivel de hemoglobina en la sangre.

La hemoglobina es la molécula que contiene hierro en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo. Por lo tanto, los niveles bajos causados por resultado de anemia, hace que los tejidos reciban menos oxígeno. Los síntomas comunes incluyen letargo, debilidad, mareos y sensación de desmayo. Si la anemia se vuelve más grave, las personas pueden experimentar falta de aliento, palpitaciones y dolores de cabeza.

Una pequeña minoría de los pacientes con síndrome de antifosfolípido también desarrollará el síndrome de Evans, otro trastorno autoinmune que combina trombocitopenia y anemia hemolítica autoinmune. En el síndrome de Evans, los anticuerpos destruyen los glóbulos rojos y blancos, así como las plaquetas.

Púrpura trombocitopénica trombótica (TTP)

TTP es una enfermedad rara de la sangre y muy grave en la que muy pequeños coágulos se forman dentro de la sangre circulante; estos coágulos luego consumen las plaquetas y hacen el recuento de plaquetas caiga. Los anticuerpos antifosfolípido (SAF) se han encontrado en un número de pacientes, pero la asociación exacta entre TTP y síndrome antifosfolípido aún se desconoce.

Leucopenia

La leucopenia es un trastorno de la sangre donde hay una disminución de las células blancas de la sangre en la sangre circulante. Se presenta con frecuencia en otras enfermedades autoinmunes, como el lupus y el síndrome de Sjogren, pero sólo rara vez en pacientes con síndrome antifosfolípido.